ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພົບໃນເດັກອາຍຸ 8 ປີ


ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພົບໃນເດັກອາຍຸ 8 ປີ

ການຄົ້ນພົບ ໃໝ່ ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນກອງປະຊຸມປະ ຈຳ ປີ 2019 ຂອງສະມາຄົມເອີຣົບເພື່ອການສຶກສາໂລກເບົາຫວານ (EASD) ໄດ້ພົບວ່າອາການຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ອາດຈະປາກົດໃຫ້ເຫັນໃນເດັກນ້ອຍ, ຫລາຍທົດສະວັດກ່ອນທີ່ຈະມີການກວດຫາໂຣກນີ້.

ນັກຄົ້ນຄວ້າວິເຄາະຂໍ້ມູນທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ຮູ້ກັນວ່າຈະເພີ່ມໂອກາດຂອງຄົນທີ່ ກຳ ລັງເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ພວກເຂົາພົບວ່າລະດັບ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL) ຂອງເດັກ, cholesterol, ກົດ amino ແລະມາດຕະການການອັກເສບຊໍາເຮື້ອໃນເລືອດແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພວກເຂົາທີ່ຈະເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການຕັ້ງເປົ້າ ໝາຍ ໃນປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ໃນໄວເດັກອາດຈະເປັນກຸນແຈໃນການປ້ອງກັນເດັກນ້ອຍຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ບໍ່ຄືກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ພັດທະນາໃນເວລາຕໍ່ມາແລະມັນມັກຈະພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະກາຍເປັນຄົນທີ່ມັກພົບເລື້ອຍໃນໄວ ໜຸ່ມ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການຜະລິດແລະ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການຈັດການກັບສະພາບປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງດ້ານອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ໃນປະເທດອັງກິດ, ປະມານ ໜຶ່ງ ໃນ 10 ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 45-54 ປີມີໂລກເບົາຫວານແລະປະມານ ໜຶ່ງ ໃນສີ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີມີໂຣກເບົາຫວານ. ເກົ້າໃນ 10 ກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນປະເພດ 2.

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວໄດ້ເບິ່ງຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 4,000 ຄົນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນກຸ່ມການສຶກສາເມື່ອເກີດໃນຊຸມປີ 1990, ໂດຍໄດ້ກວດເບິ່ງຄະແນນຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງພວກເຂົາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່ 2 ໃນອາຍຸ 8, 16, 18 ແລະ 25. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະບໍ່ມີປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອອື່ນໆເພື່ອປະເມີນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ສະພາບຂອງຜູ້ໃຫຍ່.

ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸແປດປີ, ລະດັບທາດໄຂມັນ HDL (‘ດີ’) ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຫຼຸດລົງແລະລະດັບຂອງຄໍເລສເຕີຣອນ LDL (‘ບໍ່ດີ’) ກໍ່ໄດ້ຖືກຍົກຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສືບຕໍ່ພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເມື່ອອາຍຸ 16 ແລະ 18 ປີ, ອາການອັກເສບ glycoprotein acetyls ແລະອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກຍົກສູງຂຶ້ນ.

ຜູ້ຂຽນບົດຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ເປັນພຽງຕົວຊີ້ບອກຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຊາວ ໜຸ່ມ ທຸກຄົນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສຶກສາຈະສືບຕໍ່ພັດທະນາສະພາບດັ່ງກ່າວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂອງການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປັດໃຈທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ເຊິ່ງສາມາດຕິດຕາມແລະວາງເປົ້າ ໝາຍ ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ທ່ານດຣ Joshua Bell, ຜູ້ຮ່ວມມືຄົ້ນຄ້ວາຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Bristol ກ່າວວ່າ “ນີ້ແມ່ນກ່ຽວກັບຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ພະຍາດແລະວິທີການພັນທຸ ກຳ ສາມາດບອກພວກເຮົາບາງຢ່າງກ່ຽວກັບວິທີການພັດທະນາຂອງພະຍາດ”. “ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສັງເກດທີ່ພວກເຮົາສາມາດເຫັນອາການຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃນເລືອດຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ – ນີ້ແມ່ນປະມານ 50 ປີກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກບົ່ງມະຕິທົ່ວໄປ.

“ຖ້າພວກເຮົາຕ້ອງການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານ, ພວກເຮົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າມັນເລີ່ມຕົ້ນແນວໃດ. ກຳ ມະພັນສາມາດຊ່ວຍໃນເລື່ອງດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ຈຸດປະສົງຂອງພວກເຮົາໃນນີ້ແມ່ນເພື່ອຮຽນຮູ້ວ່າໂຣກເບົາຫວານຈະພັດທະນາໄດ້ແນວໃດ, ບໍ່ແມ່ນການຄາດເດົາວ່າໃຜຈະເປັນແລະບໍ່ພັດທະນາມັນ. ແຕ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບອກພວກເຮົາວ່າບ່ອນໃດທີ່ຈະແຊກແຊງ.

“ການຮູ້ວ່າຄຸນລັກສະນະຕົ້ນໆຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາແຊກແຊງຫຼາຍກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ເພື່ອສະກັດກັ້ນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກເບົາຫວານທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍໂຣກນີ້ແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ.”

ບົດຂຽນນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົບທວນຈາກນັກວິຊາການແພດແຕ່ວ່າມັນຍັງມີການກວດສອບຄວາມຈິງແລະຖືກຕ້ອງຕາມແນວທາງການບັນນາທິການຂອງຜູ້ປ່ວຍ. ຖ້າທ່ານມີ ຄຳ ຖາມຫຼືຂໍ້ສອບຖາມກະລຸນາສົ່ງຂໍ້ຄວາມເຖິງທີມງານໂດຍໃຊ້ລິ້ງຕິດຕໍ່ດ້ານລຸ່ມ.

ຕອບກັບ

ເມວຂອງທ່ານຈະບໍ່ຖືກເຜີຍແຜ່ໃຫ້ໃຜຮູ້ ບ່ອນທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຖືກຫມາຍໄວ້ *